Scholar Hub/Chủ đề/#hội chứng thận hư tiên phát/
Hội chứng thận hư tiên phát, còn được gọi là hội chứng thận hài tiễn (ATN), là một tình trạng tổn thương thận nhanh chóng và nghiêm trọng, thường do sự cản trở ...
Hội chứng thận hư tiên phát, còn được gọi là hội chứng thận hài tiễn (ATN), là một tình trạng tổn thương thận nhanh chóng và nghiêm trọng, thường do sự cản trở trong luồng máu đến thận hoặc do thiếu máu mạch máu đến các mô thận.
Các nguyên nhân gây ra hội chứng ATN có thể bao gồm suy tim, huyết áp thấp, viêm nhiễm, sự tổn thương do chấn thương hoặc phẫu thuật, tái cấp máu, rối loạn loét và tụt huyết áp. Triệu chứng thường gặp của hội chứng ATN bao gồm giảm tiểu lượng, sự tăng tạo mụn nước và thiếu tính toàn diện.
Điều trị cho hội chứng ATN tùy thuộc vào nguyên nhân gây ra và mức độ tổn thương. Thông thường, việc giữ cho bệnh nhân được thích nghi và cung cấp chất lỏng và thuốc như dopamine hoặc dobutamine để tăng áp suất máu có thể giúp tái tạo chức năng thận và duy trì luồng máu đến các cơ quan quan trọng. Nếu hội chứng ATN nghiêm trọng và không phản ứng với điều trị, có thể cần cân nhắc tới liệu pháp thay thế thận.
Hội chứng thận hư tiên phát (ATN) là một loại tổn thương thận nhanh chóng và nghiêm trọng, thường xảy ra khi sự cung cấp máu đến thận bị gián đoạn hoặc giảm thiểu. Điều này dẫn đến thiếu máu mô thận và sự tổn thương các tế bào thận, gây ra tình trạng suy thận.
Các nguyên nhân gây ra ATN có thể bao gồm:
1. Cản trở luồng máu đến thận: Các yếu tố gây cản trở luồng máu bao gồm suy tim, huyết áp thấp mạch nơi, tắc nghẽn mạch máu của thận, bệnh Mỡ trong mạch máu và các bệnh lý mạch máu khác.
2. Thiếu máu mạch máu đến các mô thận: Các yếu tố gây thiếu máu mạch máu bao gồm chấn thương nặng, phẫu thuật lớn, tụt huyết áp nhanh và nguyên nhân gây tụt huyết áp khác.
Triệu chứng của ATN có thể bao gồm:
1. Giảm tiểu lượng: Bệnh nhân có thể trải qua tiểu ít, tiểu mờ hay không tiểu.
2. Tăng tạo mụn nước: Bệnh nhân có thể có sự tăng tạo mụn nước, dẫn đến sưng và tăng cân nặng.
3. Thiếu tính toàn diện: Bệnh nhân có thể trải qua mệt mỏi, suy nhược, mất năng lượng và ngứa da.
Điều trị cho ATN cần phụ thuộc vào nguyên nhân gây ra và mức độ tổn thương. Trong trường hợp nặng, điều trị trong khoảng thời gian ngắn có thể bao gồm:
1. Điều chỉnh yếu tố nguyên nhân: Điều trị nguyên nhân gây ra ATN, như điều trị suy tim, điều trị huyết áp thấp hoặc thông mạch thận bị tắc nghẽn.
2. Hỗ trợ chức năng thận: Cung cấp chất lỏng và thuốc như dopamine hoặc dobutamine có thể tăng áp suất máu và cung cấp dinh dưỡng cho các tế bào thận, giúp tái tạo chức năng thận.
3. Kiểm soát chất lượng nước và chất điện giải: Theo dõi và điều chỉnh lượng nước và các chất điện giải trong cơ thể.
Trong một số trường hợp nghiêm trọng và không phản ứng với điều trị, cần xem xét cảnh báo thay thế thận, như chương trình thay thế thận tạm thời hoặc cấy ghép thận. Điều này đòi hỏi chẩn đoán sớm và can thiệp cho sự phục hồi thận tốt nhất có thể.
KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ HỘI CHỨNG THẬN HƯ TIÊN PHÁT TRẺ EM TẠI BỆNH VIỆN SẢN NHI BẮC NINHMục tiêu: mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và đánh giá kết quả điều trị hội chứng thận hư tiên phát ở bệnh nhi hội chứng thận hư tiên phát điều trị tại Bệnh viện Sản Nhi Bắc Ninh.Phương pháp nghiên cứu: nghiên cứu mô tả. Thời gian: Từ 01/01/2020 đến 30/06/2021. Kết quả: Có 52 bệnh nhi được chọn vào mẫu nghiên cứu. Trẻ nam mắc bệnh nhiều hơn trẻ nữ với tỉ lệ 2,05/1 (có 17 nữ và 35 nam). T...... hiện toàn bộ
#Bắc Ninh #hội chứng thận hư tiên phát
ĐÁNH GIÁ KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ HỘI CHỨNG THẬN HƯ TIÊN PHÁT Ở TRẺ EM TẠI THÁI NGUYÊNMục tiêu: Đánh giá kết quả điều trị hội chứng thận hư tiên phát ở trẻ em tại Thái Nguyên. Đối tượng: 30 bệnh nhi được chẩn đoán Hội chứng thận hư tiêp phát vào điều trị tại Bệnh viện Trung Ương Thái Nguyên và Bệnh viện A Thái Nguyên từ tháng 01/2019 đến tháng 06/2021. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang. Kết quả: Nam mắc bệnh nhiều hơn nữ với tỷ lệ 4/1 (có 24 nam và 6 nữ). Tuổi trun...... hiện toàn bộ
#Trẻ em #hội chứng thận hư tiên phát #điều trị
BỆNH QUANH RĂNG VÀ MỘT SỐ YẾU TỐ LIÊN QUAN Ở TRẺ MẮC HỘI CHỨNG THẬN HƯ TIÊN PHÁTHội chứng thận hư (HCTH) là bệnh lý cầu thận hay gặp nhất ở trẻ em với tỉ lệ mới mắc hàng năm là 2 - 7/100000 trẻ trên tổng tỉ lệ mắc bệnh là 16/100000 trẻ. Tại Việt Nam (1981-1990) có 1414 trẻ mắc HCTH nhập Bệnh viện Nhi Trung ương, chiếm 46,6% tổng số bệnh nhân của Khoa Thận - Tiết niệu, trong đó 1358 trẻ được chẩn đoán HCTH tiên phát (91,0%). Theo y văn, những trẻ mắc HCTH có sự tác động phá hủ...... hiện toàn bộ
#hội chứng thận hư tiên phát #bệnh quanh răng #viêm lợi #lợi phì đại #cao răng #mối liên quan
SỰ THAY ĐỔI MỘT SỐ CHỈ SỐ SINH HÓA NƯỚC BỌT Ở TRẺ MẮC HỘI CHỨNG THẬN HƯ TIÊN PHÁT KHỞI PHÁTHội chứng thận hư tiên phát (HCTHTP) là bệnh lý cầu thận mạn tính hay gặp nhất ở trẻ em với tỉ lệ mắc mới hàng năm là 2 - 7/100000 trẻ trên tổng tỉ lệ mắc bệnh là 16/100000 trẻ. Tại Việt Nam (1981-1990) có 1414 trẻ mắc bệnh nhập Bệnh viện Nhi Trung ương, chiếm 46,6% tổng số bệnh nhân của Khoa Thận - Tiết niệu. Theo y văn, những trẻ mắc bệnh thận mạn tính có sự thay đổi thành phần nước bọt khi sử d...... hiện toàn bộ
#chứng thận hư tiên phát khởi phát #lưu lượng nước bọt #urê #creatinine #canxi #phốtpho #natri #kali #clo
Đặc điểm bệnh răng miệng ở trẻ mắc hội chứng thận hư tiên phát tại Bệnh viện Nhi Trung ươngBệnh răng miệng là một trong những bệnh phổ biến nhất trên toàn cầu và gây ra gánh nặng nghiêm trọng về sức khỏe và kinh tế, giảm chất lượng cuộc sống. Theo y văn, những trẻ mắc hội chứng thận hư có sự tác động phá hủy mô cứng và các tổ chức quanh răng khi sử dụng kéo dài các loại thuốc trong điều trị bệnh. Ngoài ra, sự nhập viện thường xuyên và chế độ ăn uống riêng biệt cũng ảnh hưởng đến việc ch...... hiện toàn bộ
#hội chứng thận hư tiên phát #bệnh răng miệng #viêm lợi #lợi phì đại #sâu răng #khiếm khuyết phát triển men răng.
Xây dựng quy trình phân tích gen NPHS2 ở bệnh nhân mắc hội chứng thận hư tiên phátNPHS2 is gene coding for podocin protein that plays an important role in nephrotic syndrome. Many studies showed NPHS2 causing early onset and not responding to standard steroid treatment in pediatric patients with nephrotic syndrome. In this study, we established the genotyping method of 6 exons of NPHS2 in pediatric patient blood samples collecting in National Pediatric Hospital. Blood sam...... hiện toàn bộ
